Test di biologia molecolare all’ospedale di Vimercate

All’Ospedale di Vimercate, da qualche tempo, si eseguono test e valutazioni diagnostiche di biologia molecolare tra i più avanzati. La struttura di Anatomia Patologica di ASST Brianza fa così...

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All’Ospedale di Vimercate, da qualche tempo, si eseguono test e valutazioni diagnostiche di biologia molecolare tra i più avanzati. La struttura di Anatomia Patologica di ASST Brianza fa così un ulteriore e corposo balzo in avanti, con l’acquisizione negli ultimi mesi di risorse professionali e tecnologiche che la mettono in condizione di non avere nulla da invidiare alle più grandi strutture ospedaliere e ai più importanti centri di attività oncologica.

“Per essere più precisi – spiega Giorgio Bovo, direttore della struttura – ci occupiamo di diagnostica molecolare somatica ovvero di diagnosi, di studio del DNA e RNA (gli acidi nucleici presenti nelle nostre cellule), di verifica delle alterazioni presenti a livello delle cellule tumorali per determinare interventi terapeutici più mirati e personalizzati”.

A ciò che è già operativo da un paio di anni si è affiancata la tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) che permette di sequenziare e valutare ampie regioni del DNA e con una sola analisi individuare più bersagli che possono essere colpiti con i farmaci oncologici.
Sono procedure messe in campo grazie alla competenza e alla professionalità di una news entry nell’organizzazione diretta da Bovo: Cristina Arosio, dirigente biologa, specialista in genetica medica che ha operato, prima di giungere in via Santi Cosma e Damiano, presso il Consorzio per la Genetica Molecolare Umana di Monza.

“Oggi con l’utilizzo della biologia molecolare – dice la specialista- siamo in grado, anche a Vimercate, per l’intera ASST, di fornire indicazioni sempre più specifiche per le strategie terapeutiche dei clinici”.

Attualmente la struttura di analisi diagnostica è impegnata in modo particolare sui tumori solidi. “Ci stiamo attrezzando altresì – agiunge Cristina Arosio – per l’analisi di due geni, BRCA 1 e BRCA 2, le cui mutazioni o anomalie presentano un rischio maggiore e più elevato di sviluppare un tumore al seno e all’ovaio”,

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